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業務咨詢電話:(0577)88632738 
 浙江瑞邦藥業股份有限公司
 單位性質: 股份制企業   |   行業: 醫療/護理/保健/衛生   |   規模: 300-500人
  職位詳情
      質管部QC (1人) 該職位瀏覽次數:15554 
 工作地點: 龍灣區   |   學歷: 大專   |   工作經驗: 年   |   工作方式: 全職   |   薪資: 面議   |   性別: 不限   |   年齡: 不限   

職位描述
1. 中心化驗室檢驗人員執行的是質量管理中質量控制的職責。
2. 確保化驗室安全運行,并符合GMP管理規范。
3. 根據藥典、注冊標準、各種法規及企業內部要求參與制定原輔料、包材、工藝用水、產品過程控制、中間體及成品的質量標準及分析方法。
4. 負責原輔材料、包裝材料、工藝用水、產品的中間產品及成品的取樣、檢驗、記錄、出具報告單等工作。
5. 嚴格按規定的質量標準和檢驗操作規程,對樣品進行微生物檢驗,不得漏檢和改變指標,對各項檢驗結果及結論負責。。
6. 參與本部門的偏差管理和變更控制。
7. 負責根據制定的穩定性試驗方案,確保其具體實施。
8. 參與確認、維護、維修和校驗實驗室儀器設備。參與與質量有關的客戶審計、投訴調查。參與和支持生產工藝驗證、清潔驗證等驗證工作。
9. 負責環境監測工作。
10. 配合公司做好新產品、新材料的開發和試驗,以及工藝改良的檢驗和反饋。
11. 負責對生產過程中出現的不合格品進行跟蹤驗證,參與GMP的驗證檢驗工作。
12. 按月對生產過程中產品的檢驗結果和質量狀況進行匯總,并做趨勢分析。
13. 妥善保存和積累質量資料和數據,為改進工藝和監督管理提供信息,參與工藝用水和產品的年度質量回顧工作。
14. 完成質管部交給的其他任務
職位要求
大專以上要求生物、儀器分析、化工或藥學相關專業,懂生物效價測定優先錄取。
其它
每天8小時大小禮拜,免費提供員工宿舍和工作餐,提供5險1金.
   
  單位簡介
浙江瑞邦藥業股份有限公司的前身是溫州市最早的地方國營工廠,創建于1956年。1969年起逐步轉入酶制劑和藥品生產,1973年更名溫州第二制藥廠,1996年更名浙江瑞邦大藥廠,有40余年的藥品生產歷史。2002年根據黨中央關于國有企業改革方針,改制為民營股份制企業,2015年于全國中小企業股份轉讓系統成功掛牌。
我公司是浙江醫藥行業的重點綜合制藥企業,近年評上高新技術企業。公司的原料藥和制劑生產線已全面通過國家藥品GMP認證。公司擁有出口自營權,生產的原料藥70%出口到歐美國家。 公司以生物醫藥技術為主導,注重科技進步,不斷研究開發新產品,近年來開發了7個國家級四類新藥,2個高科技藥物,其中一個產品于2002年通過了美國FDA認證,為企業增強了市場競爭力,為企業的不斷發展奠定了良好的基礎。公司近年不斷擴張壯大,在溫州經濟技術開發區濱海園區征地120畝,建筑面積3.1萬平方米、綠化面積1.8萬平方米;在江蘇省贛榆經濟開發區征地280畝,建立了連云港瑞邦藥業有限公司,均投入生產。
聯  系  人: 陳先生
電  話: 0577-56962216
傳  真: 0577-56962223
電子郵件: [email protected]
地  址: 溫州經濟技術開發區濱海十路578號 (325025)

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